層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑（無菌制劑除外）原輔材料的取樣

層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑（無菌制劑除外）原輔材料的取樣

層流潔凈采樣車在現(xiàn)代制藥行業(yè)中，藥物制劑的生產(chǎn)過程對(duì)原輔材料的品質(zhì)要求極高。層流潔凈采樣車為確保藥物制劑的安全性和有效性，對(duì)于無菌制劑以外的藥物制劑，原輔材料的取樣工作尤為重要。層流潔凈采樣車因其獨(dú)特的潔凈環(huán)境，成為進(jìn)行這一工作的理想工具。以下是對(duì)層流潔凈采樣車進(jìn)行藥物制劑原輔材料取樣的詳細(xì)說明。

層流潔凈采樣車的特點(diǎn)

層流潔凈采樣車是一種在車體內(nèi)形成單向氣流環(huán)境的專用設(shè)備，其主要特點(diǎn)包括：

單向氣流：車內(nèi)空氣以一定速度和方向流動(dòng)，有效防止塵埃和微生物的侵入。

潔凈度：車內(nèi)潔凈度可達(dá)到100級(jí)，滿足高潔凈度操作要求。

密封性：車體結(jié)構(gòu)嚴(yán)密，確保操作過程中外界污染物的隔離。

層流潔凈采樣車具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，外形美觀，移動(dòng)靈活，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠，使用方便等優(yōu)點(diǎn)，是貫徹GMP第二十六條醫(yī)藥行業(yè)采樣的必備設(shè)備。同時(shí)使用的電動(dòng)元件符合GB1497—85（電動(dòng)安全標(biāo)準(zhǔn)）；符合GB-191（包裝標(biāo)準(zhǔn)）的規(guī)定。層流潔凈采樣車設(shè)備潔凈度級(jí)別達(dá)到百級(jí)，可方便地進(jìn)行藥物制劑（無菌制劑除外）原輔材料的取樣。

潔凈采樣車電器控制面板為電腦輕觸點(diǎn)控制，風(fēng)機(jī)為無級(jí)調(diào)速，風(fēng)量任意調(diào)節(jié)，潔凈取樣車配置帶紫外線滅菌燈，其他規(guī)格尺寸可根據(jù)客戶要求定做或者兩端加裝軟簾。 

取樣流程

準(zhǔn)備階段：在取樣前，對(duì)層流潔凈采樣車進(jìn)行徹底清潔和消毒，確保車內(nèi)環(huán)境符合要求。

定位原輔材料：根據(jù)原輔材料的存放位置，確定取樣點(diǎn)。

啟動(dòng)層流潔凈采樣車：?jiǎn)?dòng)采樣車，確保車內(nèi)單向氣流穩(wěn)定。

取樣操作：操作人員穿戴潔凈服，進(jìn)入采樣車，按照既定程序進(jìn)行取樣。

樣品封裝：將取樣后的原輔材料迅速封裝在無菌容器中，防止污染。

樣品標(biāo)識(shí)：對(duì)樣品進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)識(shí)，包括樣品名稱、取樣時(shí)間、取樣人員等信息。

樣品運(yùn)輸：將封裝好的樣品放入專用的樣品運(yùn)輸箱，確保樣品在運(yùn)輸過程中的安全性。

層流潔凈采樣車配鋁框無隔板高效過濾器過濾效率為：99.99@0.3μm和G4級(jí)初效過濾器，確保凈化級(jí)別,靜態(tài)100級(jí)標(biāo)準(zhǔn)；

工作區(qū)兩側(cè)為不銹鋼擋板，前后為條形防靜電防塵垂簾,達(dá)到理想防塵效果；

配大風(fēng)量低噪聲風(fēng)機(jī)確保風(fēng)速大于0.45m/s；

配進(jìn)口品牌壓差表，明確指示高效過濾器兩側(cè)的壓差，并及時(shí)提醒您更換高效過濾器;

可調(diào)速風(fēng)機(jī)設(shè)計(jì)，調(diào)速性能穩(wěn)定，在高效過濾器終阻力的狀態(tài)下仍能保證風(fēng)量不變；

配可調(diào)地腳及萬向輪，搬動(dòng)移位輕巧方便，定位放置穩(wěn)固安全；

不銹鋼內(nèi)底孔板，可輕松放置和取出. 

層流潔凈采樣車注意事項(xiàng)

操作人員培訓(xùn)：操作人員需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉層流潔凈采樣車的操作流程和注意事項(xiàng)。

取樣時(shí)間：取樣應(yīng)在原輔材料的生產(chǎn)或儲(chǔ)存過程中進(jìn)行，避免因時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致樣品變質(zhì)。

樣品數(shù)量：根據(jù)檢驗(yàn)需求，確定合適的樣品數(shù)量，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

樣品保存：樣品應(yīng)按照規(guī)定條件保存，如溫度、濕度等，以保證樣品的穩(wěn)定性。

結(jié)論

層流潔凈采樣車在藥物制劑（無菌制劑除外）原輔材料的取樣過程中發(fā)揮著重要作用。通過規(guī)范的操作流程和嚴(yán)格的注意事項(xiàng)，可以有效保證樣品的準(zhǔn)確性和可靠性，為藥物制劑的質(zhì)量控制提供有力保障。